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头部轻微撞击后抽搐，可能是由于脑损伤后综合征、脑出血、脑震荡、癫痫、脑血管痉挛等原因引起的。 1、脑损伤后综合征 头部受到轻微撞击后，可能会导致患者出现脑损伤后综合征，通常会表现为头晕、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中等症状，也可能会出...

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医用一次性防护服按用途和适用场合可分为手术衣和防护服。通常需要具备以下这些性能： 01 性能检测标准 1. 国内性能检测标准 目前我国医用一次性防护服执行的是国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，该标准为强制性，针...

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随着全球医疗技术的飞速发展，超声炮作为一种重要的医疗器械，在诊断和治疗领域的应用日益广泛。特别是在美国市场，超声炮产品若要进入临床应用，必须满足美国食品药品监督管理局（FDA）的要求。FDA 510(k)认证是进入美国市场的关键步骤，涉及一...

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前 言 出于对过往突发卫生事件的考虑，美国愈加重视防疫物资的长期储备（如：防护服、手术衣、隔离衣等）。 而在防疫期间，久顺企管集团辅导国内众多制造商完成各类防疫产品的CE和FDA认证项目。 本期以隔离衣产品为例，用久顺经验加持，讲解“FDA...

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一、FDA 510K 注册为何物？ FDA 510K 注册，实际上是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会法案中的一个章节，位于 FD&C Act 第 510 章节，故而得名。它是美国食品药品监督管理局（FDA）针对医...

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FDA 作为美国在食品、药品、医疗器械等领域的权威监管机构，其制定的标准和执行的监管措施，旨在保障美国民众的健康与安全。对于牙套这类医疗器械而言，FDA 的合规标准涵盖了从产品设计、研发、生产到销售、使用的全过程，只有符合这些标准，产品才被...

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PL脱毛仪，在美国一直作为二类医疗器械管理。在中国，于2018年8月1号，IPL脱毛仪正式被国家市场监督总局列入二类医疗器械管理，分类编码为09—03—04，总局并要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局做好以下管理：强脉冲光脱毛类产品相...

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一、美国医疗器械FDA认证介绍 FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤...

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